產品名稱 | 規格 | 貨號 |
尿酸(UA)含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S171 |
測定意義：
UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發生。例如，血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化，相反UA降低會引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。
測定原理：
尿酸酶能催化UA，CO2及H2O2，H2O2 氧化亞鐵化鉀中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+進一步與酚和4-氨基縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測定反應體系505nm的吸收值，可計算尿酸的含量。
自備實驗用品及儀器：
恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
印跡覆膜結合（BLOT OVERLAY BINDING）同位素檢測試劑盒 | 冰凍切片神經纖維免疫熒光染色（PGP9.5）試劑盒 | 鹽蛋白胨水培養基 規格： 250g 用途： 用于鑒別綠膿桿菌分解鹽產氣試驗 |
細胞ATP生物發光法定量檢測試劑盒 | 100,165,001,650,023 | 沙門氏菌生化鑒定盒（SN） 規格： 10種×10次/盒 用途： 用于沙門氏菌生化鑒定 |
透射電鏡（TEM）通用載網 | 組織β-內酰胺酶報告基因活性比色法定量檢測試劑盒 | 腸球菌肉湯 250(g) incubation media 腸球菌肉湯 250(g) |
細胞IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞組織G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒 | Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL 1.11781.0001 MERCK默克 |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2C8（DBF）活性 | 組織人體腺病毒（adenovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒 | PALCAM添加劑 1mg/支*10 添加到HB4188中，用于李氏菌的選擇性分離培養 incubation media PALCAM添加劑 1mg/支*10 添加到HB4188中，用于李氏菌的選擇性分離培養 |
通用型疫病菌種（Phytophthora species）基因檢測試劑盒 | Cary-Blair氏培養基管 20支/包 用于腸道致病菌標本 | 水解酪蛋白胨（MH）瓊脂 250g 滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試... |
動物血小板高質純化線粒體分離試劑盒 | 產芽孢肉湯 250g 用于產氣莢膜梭菌的產芽孢培養(SN標準) | 伏（液體） 500g 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
細胞IKB-ALPHA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 | OXA添加劑 1ml/支*5 每支添加于100ml牛津瓊脂（OXA）中 | SS瓊脂平板 SS Agar Plate 10塊 沙門菌屬和志賀菌屬細菌的分離培養 |
化學發光法定量檢測試劑盒 | 尿酸(UA)含量生化檢測試劑盒 ONPG 20支 | 亞鹽-多菌素-瓊脂基礎(SPS) 250g 用于食品和礦泉水中產氣莢膜梭菌的分離培養和計數(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/... |
PH0-2顯色（BRILLIANT GREEN）指示溶液 | 改良0酸鹽緩沖液/PSB 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養 250克 國產/進口 | 擬熱帶假絲酵母 模式菌株 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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